terça-feira, 31 de janeiro de 2017

Histórias Raras - Raquelline

Hoje, no Histórias Raras, trazemos o relato da bela Raquelline :)





"Sou Raquelline Cavalcanti, 29 anos, Casada, Psicóloga e Portadora de Endometriose.
A Endometriose é uma doença que acomete muitas mulheres e caracteriza-se, principalmente por cólicas menstruais incapacitantes, estando ou não, no período menstrual. A doença também é caracterizada pela dispareunia, dismenorreia, dores ao urinar ou evacuar durante o período menstrual, fadiga, diarreia e até infertilidade.
Desde a menarca, aos 11 anos, sofri com cólicas intensas e sempre escutei de vários médicos, que isso era normal e que passaria quando casasse e/ou tivesse filhos. Não me conformava com resultados normais para diversos exames e diagnósticos tão simplórios para o tamanho da dor que sempre senti. Toda minha trajetória foi regada a internamentos, desmaios e constrangimentos, decorrentes das fortes dores que sempre senti. Durante minha graduação (como em todas as tarefas que sempre desenvolvi), a presença progressiva das dores me incapacitava cada vez mais. Consegui terminar minha graduação e a primeira pós graduação, sem nenhuma intervenção cirúrgica e sempre a base de medicamentos hormonais (para evitar o fluxo menstrual e, evitar a progressão dos focos endometriais) e analgésicos fortíssimos que, geralmente, eram feitos por via venosa, nas centenas de vezes em que precisei do serviço de emergência.
Após dez anos buscando ajuda especializada, finalmente, encontrei o Drº Gilvan Santos, cirurgião ginecológico que, acreditou em tudo que eu relatava e me deu o diagnóstico de endometriose. A partir daí, iniciei o tratamento correto para o que realmente acontecia com meu corpo. Fiz uma videolaparoscopia que confirmou a presença dos implantes endometriais no peritônio. Após a videolaparoscopia, realizei uma histeroscopia diagnóstica que constatou a presença de pólipos endometriais e um severo espessamento endometrial. Com esses diagnósticos, realizei mais uma histeroscopia, desta vez, cirúrgica, onde foi retirado parte do meu endométrio excessivo (por isso o fluxo menstrual intenso) e os pólipos encontrados anteriormente.
Após estes procedimentos, iniciei o acompanhamento com análogos do GnRh (medicamentos que induzem a uma menopausa precoce) durante seis meses e, seus diversos efeitos colaterais.
Infelizmente, ainda não há cura para a endometriose. Então, o acompanhamento médico é constante. As dores, infelizmente, ainda existem mas, hoje, consigo ter uma melhor qualidade de vida que antes. Trabalho, estudo e vivo como qualquer cidadão. Em alguns momentos, as dores me vencem. Mas, na maioria das vezes, consigo superá-la e mostrar que, posso ser mais forte que tudo isso!
Diante do recebimento do diagnóstico, decidi que reagiria de uma forma diferente e resolvi fundar a ASPEND (Associação de Apoio a Portadoras de Endometriose em Pernambuco). Iniciei o processo de busca de outras meninas com a mesma doença, através das redes sociais e, atualmente, somos 65 meninas, juntas, nos apoiando e ajudando, umas às outras, com orientação, fé e muito amor!
Se você também tem sintomas semelhantes, faça contato conosco através da nossa fanpage (AspendPe) e do grupo do Facebook (EndoamigasPe).
Em nome da Aspend, agradeço à Luana pela oportunidade de divulgar nossa causa e convoco a todos a lembrarem que JUNTOS SOMOS MUITO MAIS FORTES!"

Quer ser o protagonista da próxima história?? Me escreve: luanaperrusiarara@gmail.com

#luanaarara
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


Felicidade Mora ao Lado

Entrevista concedida ao Júnior do Felicidade Mora ao Lado!
Meus sentimentos são de gratidão, pelo carinho, pela lembrança, pelo convite, pelo resultado *-* AMEI !!


Assista o Vídeo através do Link:




domingo, 29 de janeiro de 2017

Histórias Raras

A logo do "Histórias Raras" ficou pronta e lindaaa. Agradeço imensamente a maravilhosa Desing Gráfica Cinthia Renata pelo seu olhar delicado e pelo belo trabalho.
Histórias Raras é um projeto idealizado por Luana, A RARA que proporciona a deficientes, pessoas com doenças raras e pessoas que tenham projetos ligado à inclusão, compartilharem suas histórias e assim trazer informações aos leitores, procurando desta maneira a diminuição do preconceito através do esclarecimento.
Se você tem algum projeto ou história de vida que mereça ser compartilhada me escreve: luanaperrusiarara@gmail.com
Estamos no aguardo de sua história 😍

#luanaarara


COMO EU ERA ANTES DE VOCÊ

Quem me conhece sabe que eu não sou de chorar com filmes 🎥. Mas esse eu assisti no cinema e bem no finalzinho não aguentei e desatei a chorar...
Um filme com humor, romance e muita emoção que super indico... 😍
Link para baixar: http://teutorrent.com/como-eu-era-antes-de-voce-bluray-108…/

#luanaarara


Tour Social - Apresentação de Luana, A RARA

Tour Social: Visitas guiadas até o Porto Social, Pereirinha Futebol Club e Aliança de Mães e Famílias Raras
Apresentação de Luana, A RARA na ONG AMAR - Aliança de Mães e Famílias Raras.
Agradeço imensamente a Rodrigo Lucas pelo convite!
Público maravilhoso desse Tour 😍

#luanaarara #EducativaTurimo #PortoSocial #PereirinhaFutebolClub.








segunda-feira, 23 de janeiro de 2017

Tour Social

O Tour Social é uma iniciativa da Educativa Turismo em parceria com o Porto Social que tem como objetivo, promover uma conexão entre a sociedade civil e organizações não governamentais da Região Metropolitana do Recife através de uma visita guiada in loco, no qual os participantes poderão conhecer o trabalho realizado por essas ONGs.
O resultado desse encontro proporcionará, que o público atendido por essas instituições conheça os atrativos e equipamentos culturais da cidade, através de uma excursão gratuita.
Roteiro: Serão visitados três locais. O primeiro é o Porto Social, a casa do empreendedorismo social no Brasil onde os  participantes do tour conhecerão as instalações do e todo processo de incubação e aceleração das ongs e negócios sociais incubados.
A segunda instituição visitada será o Pereirinha Futebol Clube, ONG que utiliza o futebol como ferramenta de inclusão social, educação e cidadania no Alto do Pereirinha, no bairro de Água Fria. Serão visitados a sede do clube, o campo de treino para as competições, além da participação de um jogo comemorativo com o time do Pereirinha.
A terceira instituição visitada será a AMAR-Aliança das Mães e Familias Raras. Localizada no bairro de Boa Viagem, a ONG  presta acolhimento a mães e famílias com doenças raras e bebês com microcefalia. Além de conhecer a sede da AMAR, será feita uma apresentação de dança das mães com seus filhos e de Luana, A RARA.

Em ambas as visitas, caso tenham interesse, os participantes do tour poderão escolher a melhor forma de contribuir com as instituições.
Adquira seu passaporte social nos seguintes locais:
Porto Social: R$ 60,00 (à vista)
Rua Marquês de Amorim, 356 b - Ilha do Leite - Recife-PE
Nas segundas, quartas e sextas-feiras das 10h às 16h.
Pela internet através do Pagseguro: R$ 65,00 (débito, boleto ou cartão de crédito):https://pag.ae/bjgvS22
28/01/2017
7h30
Saída: Praça do Derby
O que inclui? Ônibus executivo com ar, banheiro e poltronas reclináveis, guia de turismo, lanche e visitas ao Porto Social e ONGs Pereirinha e AMAR
Contato: (81) 99723-5859 / 98698-3243 / 3132-2190
Responsável: Rodrigo Lucas
Vagas Limitadas!

#luanaarara
 
 
 
 
 
 
 
 
 

INDICAÇÃO DE FILME / DOCUMENTÁRIO

Boa tarde galera, esse fim de semana sugeri um filme e um documentário para os leitores do Facebook, hoje compartilho com vocês para que assistam durante a semana:
O Homem Elefante - Documentário
Huang Chuncai teve o rosto deformado por um tumor que freou seu crescimento e o desenvolvimento dos ossos, além de desviar sua espinha dorsal e provocar problemas respiratórios. Trata-se de um sério caso de neurofibromatose, um grande tumor que causa graves problemas de saúde.
O documentário mostra sua trajetória até uma cirurgia que poderá salvá-lo dos tumores. E no decorrer dessa trajetória fala sobre os preconceitos que o mesmo teve que enfrentar.
OBS: ALGUMAS CENAS FORTES!
Assista ao documentário através do link : https://m.youtube.com/watch?v=Nk1ZeC9-K7k



 
No documentário "O homem elefante", uma história real, achei muitos pontos importantes a serem discutidos, como, por exemplo, o preconceito.
O filme não é apenas para informar, mas também para divertir.
"Meu filho, meu mundo"
Amei conhecer um pouco mais o universo dos autistas. A família é o ponto mais lindo deste filme!





domingo, 15 de janeiro de 2017

INTOCÁVEIS

Hoje, depois de um mês com conjuntivite, retomo as indicações de filme com um maravilhoso que acima de tudo mostra o que é amizade verdadeira.
Baseado em uma história real. Philippe é um milionário que após um acidente em um voo de parapente ficou tetraplégico. 

Assista pelo NetFlix ou através do link: https://www.youtube.com/watch?v=A-u09_nvg7M 


quarta-feira, 11 de janeiro de 2017

Educação Física X Deficiência

Quando se pensa em aula de educação física nos colégios lembramos logo do futebol, do vôlei, do pega-pega... Mais como uma criança com deficiência pode ser engajada nesse tipo de atividade? Na minha época de colégio lembro-me que nem sempre participava das aulas, as vezes ficava só na torcida ou, quando participava, na hora da escolha de formação dos times sempre era a ultima a ser chamada... Mais hoje em dia essa visão está mudando...  Vejam que reportagem legal eu encontrei:



#Luanaarara

sexta-feira, 6 de janeiro de 2017

Bike Sem Barreiras

O Projeto BIKE SEM BARREIRAS, voltado para acessibilidade e lazer, após inauguração e recesso de final de ano retorna às  atividades aos domingos e feriados, das 09h às 16h.
A sede do Projeto é na Avenida Rui Barbosa, junto a Praça Edgar Amorim, na Zona Norte da cidade, perto do Parque da Jaqueira.






Projeto de biciletário inclusivo foi lançado no Recife nesta quarta (14) (Foto: Marlon Costa/Pernambuco Press)

Resultado de imagem para bike sem barreiras

Projeto 'Bike sem Barreiras' ajuda pessoas com deficiência  (Foto: Marlon Costa/ Pernambuco Press)