sexta-feira, 30 de dezembro de 2016

Feliz Ano Novo



Fogos de Artifício Silenciosos

E se ao romper do ano todos pudessem vivenciar efetivamente a chegada do Ano Novo? Se pudéssemos colocar em prática as palavras que tanto desejamos para o outro: Paz, caridade, amor, luz, renovação...
Você já imaginou o quanto sofrido é o barulho dos fogos para as pessoas com síndromes raras, animais domésticos e silvestres, bebês e idosos? Já pensou nisso?
E que tal trocarmos o barulho dos fogos, sem perder sua beleza visual? Usar os fogos de artifício silenciosos ( http://super.abril.com.br/tecnologia/fogos-de-artificio-estao-cada-vez-mais-silenciosos/ ) é uma sábia opção. Você sabia que existe? É, existe!
E se hasteássemos bandeiras brancas?
Sim, teríamos uma confraternização com mais atitudes de inclusão e com muito mais abraços e sorrisos.

Luana, A RARA deseja um Feliz Ano Novo silencioso para todos!!!!

Compartilhe essa mensagem!!

#luanaarara

#AnoNovo #FogosSilenciosos #BelezaSim #BarulhoNão


quarta-feira, 28 de dezembro de 2016

Por mais prédios com acessibilidade!

Depois de quase um mês com uma conjuntivite, estou aos poucos saindo de casa.

Ontem  fui a uma Confraternização de Voluntários na casa da Áurea, uma maravilhosa voluntária, que mora no Edifício Engenheiro Elvio Dalla Nora.

Super, hiper acessível. Compartilho com vocês o elevador que fica ao lado da escada e que da acesso a recepção. Perfeito!!


Por mais prédios com acessibilidade!

sábado, 24 de dezembro de 2016

Rafael e Rian

Neste Natal Luana, A RARA trás na ultima edição do "Histórias Raras" deste ano de 2016,  uma linda história enviada pela Valquiria, mãe de dois guerreiros, Rafael e Rian. Quem conta esta história para nós é o Rafael de 6 aninhos:



"Oi, me chamo Rafael, tenho 6 anos, tenho um irmãozinho que se chama Rian de 4 anos e nós somos portadores de baixa visão, por albinismo ocular.
Vou contar um pouquinho da minha história..
Tudo começou logo após meu nascimento, minha família notou que meus olhinhos mexiam muito, (era o nistagmo, mas mamãe não sabia ainda,já que o teste do olhinho havia dado normal)
mamãe me levou ao oftalmologista (foi o dia mais difícil da vida dela).. Esse "médico"  ao me examinar disse para mamãe me levar para SP...Sem dizer mais nada, ele saiu do consultório, nos deixando ali completamente perdidos, mamãe entrou em pânico, claro que na mesma hora ela notou que se tratava de algo grave, desesperada por resposta ela me levou em outro oftalmologista no mesmo dia, essa ao me examinar também,  disse que eu não enxergava e que provavelmente enxergaria apenas vultos, fomos então devidamente encaminhados pra SP e ali começamos uma série de exames e descobrimos, sou portador de albinismo ocular, se trata de uma condição genética, em que os olhos sofrem a falta de pigmentação (melanina) a qual não existe cura, pois ainda não se conhece a fórmula pra compensar a falta de melanina no sangue! Comecei a fazer estimulação visual precoce o que me ajudou muito, quando completei 5 meses ganhei meu primeiro óculos (11 graus)  foi um momento emocionante para todos, mamãe até  chorou, mais isso não é novidade, ela sempre chora quando se trata de nós.
Bom agora vem a melhor parte a chegada do meu irmãozinho Rian, foi um susto pra mamãe, que chorou de novo, ela estava preocupada, afinal seríamos dois, dois pra ir à SP, toda semana, dois óculos a cada 4 meses, exames, terapias etc... Será que as dificuldades seriam duplicadas, talvez, mas valeria a pena...
Mamãe também sabia que seriam um para o outro, e assim tem sido todos os dias.
As vezes eu tenho medo de ir o banheiro sozinho a noite, mas Rian é muito CORAJOSO, ele acende a luz para mim, e quando ele atropela a porta eu ajudo ele a se levantar porque eu sou muito FORTE!!
Nós dois usamos óculos, as pessoas dizem que somos lindos, mas outro dia na igreja, um amigo falou assim pra mim
- Nossa como seus olhos são grandes!
Mas eu respondi imitando o lobo mal:
- É PRA TE VER MELHOOR,  e todos riram, somos muito engraçados rs
E é assim que levamos a vida, como uma grande brincadeira, atropelamos as dificuldades e lutamos todos os dias por uma qualidade de vida melhor, por mais acessibilidade e igualdade!! 
Agora vou pra 1° série, vou entrar na fase de alfabetização, depois eu venho contar mais um pouquinho dessa nova fase, estou ansioso!!  Gosto muito de estudar, sou muito inteligente e tenho uma ótima memória, meu sonho é ser piloto de submarinos!!
Ah se eu enxergo!? Isso não importa, afinal, aprendo todos os dias que o essencial é invisível aos olhos!! Somos crianças muitos felizes e levamos uma vida NORMAL como qualquer outra da nossa idade!!

Obrigado Luana por nós dar a oportunidade de contar um pouquinho da nossa história que está bem no começo, mas cheia de emoção e é muita felicidade!!"



Feliz Natal

Querido leitor,

Está chegando o natal, o ano se findando, e eu só tenho palavras de agradecimento a você, que neste momento atribulado em que vivemos, parou, leu minhas reflexões, me ajudou com sugestões, me aplaudiu, vibrou comigo a cada conquista e, sobretudo, fez fortalecer cada vez mais dentro de mim, que todos somos capazes de ser feliz. Desejo um natal cheio de luz, paz e muito amor para você! Que em 2017 possamos compartilhar muitas experiências e vivências, que seja um ano de paz... E aguardem que vem muita coisa boa por ai. Luana, A RARA deseja a todos um ano raro!

quarta-feira, 21 de dezembro de 2016

UM MOMENTO PODE MUDAR TUDO

Para não perder o habito...

Segunda na TV Globo assistir ao filme: Um momento pode mudar tudo.

O filme é sobre uma mulher que tem a doença ELA - Esclerose Lateral Amiotrófica. Muito bom!!!


Assista pelo link: https://m.youtube.com/watch?v=PcKWAHVX874


#luanaarara

Por que nunca mais postei

Galera, boa tarde.

Estou em falta com vocês. Nunca mais escrevi ou compartilhei nada. Estou em falta também com as indicações de filmes nas sextas!
Mas ainda estou me recuperando de uma conjuntivite muito forte que acabou me pegando! Mas assim que melhorar prometo voltar a ativa! Por enquanto estou evitando computador e celular...
Mas esse mês publicarei mais uma história extraordinária no "Histórias Raras". Aguardem !

Bjs e abraços em todos!!!!

sexta-feira, 9 de dezembro de 2016

Falta de respeito

Ontem fui ao Shopping Rio Mar com meu namorado, passeamos, jantamos e por volta das 22h (horário em que o Shopping já estava se preparando para fechar), precisei ir ao toalete antes de voltar para casa. 
Procurei um para deficientes e, como sempre, o mesmo estava fechado/ trancado. Na placa: "Sanitário para portadores de necessidades especiais - Solicite a chave a camareira". Sinceramente nunca entendi porque os sanitários para deficientes (ou como a placa dizia "portadores de necessidades especiais") precisam ser trancados. 
Se eu chegasse com uma dor de barriga, ou muito apertada para urinar? Ainda ia ter que parar para procurar a camareira?
Enfim... Fui a procura da camareira, passou por nós uma senhora com uma touca e eu perguntei se era ela que abria o banheiro, e a mesma disse que não e apontou para a sala onde a camareira ficará. 
E mais uma vez eu e meu namorado fomos atras da mesma. Quando, então, saem da sala duas pessoas de patins, um homem e uma mulher, e ai perguntamos pela camareira, e eles informam que a mesma já largou.
Eu indago: - Quem fica com a chave reserva do banheiro para deficientes? E eles me informam que apenas a camareira (que já largou). A moça de patis pede que eu aguarde para ela tentar resolver de alguma forma. 
Nisso meu namorado comenta comigo: - Poxa o deficiente nem pode assistir uma sessão de cinema até 00h, 01h. Quem vai abrir o banheiro. rsrs Que absurdo isso.
A moça de patins, esperou que todas as mulheres saíssem do banheiro feminino e o interditou, enquanto meu namorado me levava até o vaso, e me acompanhava no lavar das mãos.
Eu a agradeci pela a atenção e deixei uma dica: Igualmente ao banheiro dos "normais" (ditos normais), o dos deficientes também deveria ficar aberto, não precisariam ficar trancados. E a mesma respondeu:
- É por que se não os lojistas ficam usando e fazem aquela meladeira. 

Sinceramente, o errado são os outros e nós que pagamos? Nunca vou entender isso. Desrespeito total!

Em pleno vigor da Lei Brasileira de Inclusão... Isso é vergonhoso... Um Shopping do porte do Rio Mar...

quinta-feira, 8 de dezembro de 2016

Quatro Corpos

Mais uma entrevista, desta vez mostrando ao mundo a Cia Árabe Dançabilita, na qual Luana Perrusi (Luana, A RARA) é uma das integrantes.

Leia Matéria Completa: http://arterapiaunicap.wixsite.com/quatrocorpos/gabi-personagem

Assista ao vídeo de Luana Perrusi falando um pouco sobre sua carreira artística: http://arterapiaunicap.wixsite.com/quatrocorpos/gabi-personagem

quarta-feira, 7 de dezembro de 2016

Entrevista condida a Larissa Pontes

Entrevista concedida a Estudante de Jornalismo Larissa Pontes!!

Agradecida pelo convite. Amei o resultado :)

Assistam: https://www.youtube.com/watch?v=xXy_hgZ7fG4 

sábado, 3 de dezembro de 2016

PARA COPA SESC Piedade

Hoje, no Dia Internacional da Pessoa com Deficiência, tenho orgulho em compartilhar com vocês fotos deste belíssimo evento que tive a honra em participar e levar um pouco da minha história. Agradeço a Talita do SESC Piedade pelo convite, e parabenizo os demais palestrantes, convidados e plateia que fizeram este evento ser maravilhoso.


                   


 















sexta-feira, 2 de dezembro de 2016

FERRUGEM E OSSO

O filme que eu indico hoje é muito lindooooooo.... Sem palavras!!!

Ela é domadora de Orcas mais o destino lhe prega uma peça, um pouco após conhecer ele, que acaba se tornando um lutador e um paizão...

Assista no NetFlix ou através do link : https://www.youtube.com/watch?v=X0RCyJ922zg 

Resultado de imagem para ferrugem e osso

quinta-feira, 1 de dezembro de 2016

Revista Sun Magazine

Luana Perrusi (Luana, A RARA) na 10° edição da revista Sun Magazine. :)

Alegria imensa!

Gratidão a Jornalista Cinthia Carvalho pela lembrança. Amei fazer esse relato para você *-* Obrigada por tudo. Feliz pelo reconhecimento do meu trabalho!!!

Solicite sua edição através do site da revista.


#Luanaarara

#LuanaPerrusiNaRevista #luanaararanomundo

Luciana Marques




"Nasci em 25 de abril de 1983, perfeitamente saudável, exceto um problema nos pés que eram virados para dentro. Meus pais me levaram a vários médicos e um deles, erroneamente, engessou minhas duas pernas , rsrsrs, isso foi só o começo... Com 9 anos de idade descobri que tinha distrofia muscular. Minha mãe, alguns tios e primos têm, e meu avô tinha. Meu avô, que era médico, pediu para minha mãe levar o sangue das pessoas da família para a USP em São Paulo (Ela desconfiava que eu tinha...porque reclamava de dificuldade ao correr). Já na USP com meus pais fiz um exame chamado Biopsia do músculo,no qual constatou-se que eu também tinha distrofia muscular do tipo FSH.
Com a doença estacionada fui crescendo quase sem nenhuma reação, mas aos 13 anos fiz uma cirurgia de coluna... necessária para evitar a perda de um pulmão… Aos 15, operei o pé esquerdo, também por causa da perda de músculo.  Eu que sempre fui alta, cresci muito na adolescência, a coluna voltou a pressionar meu pulmão e em decorrência disso e da piora da distrofia fiz a terceira cirurgia aos 17 anos, foi quando a recuperação foi mais difícil e voltar a andar normalmente, precisei de andador, muletas…
Fiz todo o ensino fundamental, médio, faltava aula, mas não perdi nenhum ano (ainda bem). Porém a adolescência, por ser um período conturbado da vida de qualquer pessoa,principalmente pela distrofia afetar o rosto, além dos membros inferiores e superiores, sentia-me feia, diferente das pessoas e ainda sentia medo e vergonha de sair, por causa das quedas.
Na Universidade, as coisas foram diferentes para mim e difíceis porque a UFPE é enorme, eu tinha aula em vários prédios e andava de muletas então às vezes me deparava com professores ignorantes que preferiam que eu andasse um corredor inteiro porque não queriam trocar de sala para facilitar minha vida. Mas, por outro lado, também encontrei muitos professores bons... que não só trocavam de sala, como também me davam aulas extras, aulas estas que muitas vezes precisei porque algumas disciplinas cursei no prédio de engenharia chamado CTG (centro de tecnologia e geociências da UFPE) e na maioria das vezes o elevador quebrava, então, eu como outros portadores de necessidades especiais, precisávamos de ajuda para subir as escadas... E muitas vezes aquilo me deixava mal, triste, voltava para casa indignada, achava humilhante, porque se existe elevador deveria funcionar, né verdade? E pior! Se passei no vestibular em uma faculdade federal, dita “para todos”, como poderia acontecer isso?... Sem falar que às vezes ficava uma manhã toda sem poder ir ao banheiro... Utilizá-lo.
Cansada com toda essa movimentação de ir para um prédio e outro, decidi tirar minha carteira de habilitação. Outro processo complicado, mais uma barreira a ser vencida. Aqui em Recife não existiam médicos do DETRAN especialistas em meu caso, na área neuromuscular, foi quando entrei na justiça e consegui que fizessem concurso para que tivessem um médico especializado. Na autoescola também não tinha carro automático, que era o que eu podia dirigir, então conseguimos (eu e minha mãe, que sempre esteve do meu lado em TUDO) que o DETRAN liberasse que eu treinasse com o carro do dono da autoescola. Demorou cerca de um ano para tirar minha carteira.
Com 24 anos, estava terminando minha graduação em Engenharia química, então precisei de uma cadeira de rodas, para fazer visitas a indústrias porque não conseguia dar conta de andar toda a indústria de muletas (meus braços estavam sendo muito exigidos por elas).
Minha formatura foi linda, dancei muito, me diverti bastante!!! (ahhh adoro uma diversão!!!), na colação de grau e na aula da saudade recebi homenagens de professores e amigos pelo meu esforço durante os anos na faculdade.
Hoje sou mestre e cursando doutorado em engenharia química, em Recursos Hídricos na área Ambiental, optei porque além de gostar da área acadêmica e o título ser muito bom para a concorrência em concursos públicos, é muito difícil uma indústria estar adequada para receber um cadeirante, estruturalmente falando.
Além disso, em 2012, passei em outro concurso, no PROMINP, para fazer pós-graduação em Profissional de análise de Risco Ambiental, com isso tenho certeza que meu currículo ficará ainda mais rico e posso concorrer, com maiores chances, a uma boa vaga de emprego. Fiz coaching de vida, o que me ajudou de diversas formas a melhorar minha qualidade de vida e satisfação pessoal.
Em 2011, passei em um concurso do estado para analista de Recursos Hídricos, mesmo já tendo trabalhado com isso no mestrado, a perícia médica do concurso me colocou como inapta. Entrei na justiça (novamente, kkkkk),  o processo estava caminhando e o médico perito da justiça informou através de um laudo pericial, que sou plenamente apta para o exercício do cargo. Foram 4 anos de dúvidas, será que sou capaz mesmo? Será que me darão uma oportunidade? Por diversas vezes minha auto estima foi colocada em prova e como era de costume dava a volta por cima. Em março de 2015 fui nomeada e comecei a trabalhar.
Hoje posso dizer que me gosto, tenho uma auto estima bem melhor, rsrsrs, claro que tenho momentos e dias de recaída, mas a gente se levanta e continua....Estou sempre querendo e buscando coisas novas para fazer e me divertir.Adoro sair, ir à praia, cinema, conversar com amigos, mesmo sendo super ocupada, pois além do trabalho, faço doutorado, hidroterapia, psicanálise, … ufa!!! Bom... tenho sorte de ter uma família esclarecida e que sempre me apoiou, amigos maravilhosos e ter uma cabeça "mais ou menos" boa!
Eu sempre pensei em como poderia ajudar as pessoas que estavam em processo de aceitação ou até mesmo da descoberta da distrofia. Imaginava quantas famílias não teriam informações como a minha teve e por isso buscava fazer o que podia para isso. Lembro do meu médico, Dr. Jairo de Andrade Lima, me indicando para dar informações a alguns pacientes dele e isso me deixava mais forte. Percebi que ajudando a outros, me ajudava também. Com a era da internet tudo ficou mais fácil e naturalmente fui conseguindo colocar em prática meu desejo de informar e dar apoio às pessoas. Fiz amigos na época do Orkut, em comunidades de distrofia, e depois veio o Facebook, ampliando essa oportunidade. Conheci duas meninas que tinham o mesmo intuito que o meu, idealizações de ajuda ao próximo e crescimento pessoal. Foi aí que surgiu o blog inPerfeitas, e lá sem vão quase 4 anos:
"Somos três mulheres em fases diferentes da vida. Débora, Wivian e Luciana, porém com algo em comum que nos uniu na construção desse blog, temos deficiência física e que apesar de algumas "limitações" vivemos plenamente e encaramos todos os desafios diários com coragem e determinação. Queremos mostrar com as nossas experiências, que a vida pode ser linda e simples. Não importa o quão difícil sua vida possa parecer, o amor, a fé, eles são capazes de destruir barreiras e ultrapassar limites jamais imaginados. Aqui abordaremos assuntos do nosso cotidiano, momentos de lazer, trabalhos, angústias e muita informação! Um prato cheio para quem gosta de histórias e pessoas interessantes!!"

Eu penso sempre no futuro e faço planos, com e sem a distrofia... Tenho fé que algum tratamento irá surgir para melhorar os sintomas. As esperanças são enormes, principalmente com o avanço das pesquisas com células tronco. Mas não paro minha vida esperando por isso, afinal procuro ser feliz mesmo com minhas limitações."

quarta-feira, 30 de novembro de 2016

ENSAIO SOBRE A CEGUEIRA

Indicação de filme da semana passada !!


Já pensou.... Uma cidade inteira cega?!!
Ensaio Sobre a Cegueira... Excelente filme!

Assista: 

https://youtu.be/o5NzCdfmQiw 

Eventos do dia 26 de Novembro de 2016

Galera, boa tarde


Estava meio adoentada (gripe, nada de mais, não precisam se preocupar), por isso atrasei as postagens... Mais vamos lá para a cobertura dos eventos no dia 26/11:


BEM CIDADÃO 

Evento idealizado pelo Novo Jeito, como a mais nova versão do antigo VOX!!
A ONG AMAR - Aliança de Mães e Famílias Raras - marcou presença sendo representada por sua Diretora Tânia Santana, pela Coreógrafa, Bailarina e Palestrante Luana, A RARA e pela sua Voluntária Ingryd Ramo.
Após sua palestra motivacional, Luana, A RARA fez uma belíssima apresentação de Frevo em solo.





PÉ NA DANÇA

Luana Perrusi e Renata Tarub, representaram  a Cia Dançabilita na Noite do Oscar no evento Pé na Dança que se deu no Teatro da FAFIRE.



Vamos cada vez mais mostrar que nosso lugar é no palco independentemente das diferenças e das dificuldades que enfrentamos até chegar a coxia.
Dia 26 na FAFIRE estava tendo o vestibular da FPS e na vaga de deficiente... Esse cartaz ai da foto! Que vergonha alheia! Será que realmente só tinha a vaga de deficiente para por esses cartaz mesmo?
Parando em uma vaga mais distante, andando mais, subindo degraus, escadas... Ufa... Cheguei até a cochia!
MEU LUGAR É NO PALCO!
MEU LUGAR É NO MUNDO!
MAIS ACESSIBILIDADE!
Quem sabe com um tempo as "pessoas" se encham com nossa insistência e tomem vergonha na cara!
Eu não dependo de ninguém, mais a falta de acessibilidade me causa essa dependência, infelizmente!



terça-feira, 22 de novembro de 2016

Está sem programação para o sábado?

Quer curtir algo diferente?


Vem passar o dia 26 de Novembro com Luana, A RARA!



 


Ao meio dia Luana, A RARA estará se apresentando no Porto Social durante o grande Evento "Bem Cidadão". Se quiser receber o certificado é só se inscrever no site do Porto Social. A entrada é gratuita, vem e aproveita1  




Às 19h Luana Perrusi e Renata Tarub, ambas integrantes da Cia Árabe Dançabilita, realizarão uma apresentação de dança do ventre no Teatro da FAFIRE durante o  Evento Pé na Dança. Garantam já seus ingressos nas Lojas O TEMPLO, na Rua da Aurora ou no dia do evento na FAFIRE.
R$30,00 (Inteira) R$15,00 (Meia).

#Luanaarara

sábado, 19 de novembro de 2016

AGENDA DE NOVEMBRO E DEZEMBRO



Os Eventos são abertos ao público. 

Saibam valores dos ingressos:

Pé na Dança

R$30,00 Inteira
R$15,00 Meia entrada 
Falar comigo 

Fim de Ano do Projeto Encontro 

R$20,00 Inteira
R$10,00 Meia
Á venda nas Lojas Mundo Verde

Eu Danço

R$20,00 Inteira + 1 KG de Alimento 
R$10,00 Meia + 1 KG de Alimento 
Falar comigo



JANELA DA ALMA

Galera, boa noiteee... 

Hoje farei um pouco diferente com a indicação do filme. Irei indicar um documentário!  Vamos assistir?

"Janela da Alma". Nem vou comentar ... Muito bom!!

Para quem preferir tem legendado também no YouTube.
:)
https://youtu.be/_I9l7upG0DI  

Resultado de imagem para janela da alma documentário

Escola Criativa

Hoje a manhã foi de diversão na Escola Criativa...

Fala Motivacional voltada para a criançada e para os papais e mamães presentes e uma apresentação de dança bem lúdica.

Momento de muito aprendizado com essa garotada esperta!

Agradeço a Júnior pelo convite. Amei a oportunidade...

#luanaarara









segunda-feira, 14 de novembro de 2016

PROJETO HERO - Patinação para cegos


Hoje irei compartilhar com vocês a história de Emerson Rodrigo Pancelli Idealizador do PROJETO HERO.
 
Nascido em São Bernardo do Campo com 1 ano e meio foi adotado pela tia, que desde cedo lhe ensinou os valores da vida e das vidas. Criança tímida que só dava um passo na direção de alguém se fosse para ajuda-la.




Na adolescência frequentou diversas religiões e se prendeu a um frase bem caracterizada do kardecismo:
“Fora da caridade não há salvação.”
Assim seguiu... Por 5 anos coordenou o grupo Semeadores da Alegria como palhaço hospitalar no PS central de São Bernardo do Campo, vivendo experiências inesquecíveis. Em meio a choros de crianças e a solidão de idosos, surgia um palhaço triste, conhecido como Patch (de Patch Adams), que com sua bengala na mão e lagrima no rosto, conseguia entender apenas com o olhar o que aquelas pessoas sentiam. Sua missão era ouvir a todos.
Junto do hospital, fazia o Sopão Maná, projeto que levava comida a moradores de rua da região do Cambuci em São Paulo. Todos os sábados estava pronto as 18:00 para levar alimentos e pronto para chegar após as 3 da manhã depois de alimentar seu próprio espirito
Em meio a projetos sociais, aulas voluntarias de vôlei e le parkour, a patinação se mantinha acesa. Em 1 de junho de 2015 uma ligação sobre dar aula de patins para uma garota que queria patinar com seu cachorro, lhe chamou a atenção quando ela disse ao telefone que seu cão era guia.
Otimista, no dia seguinte foi ao seu primeiro dia de treino com uma deficiente visual total. A evolução foi gradativa, porém aprendizado foi rápido de ambos. “E após 3 semanas fizemos nossa primeira corrida de patins, os 3km mais empolgantes que eu já vi alguém fazer.” Emerson.
Ao ver que era possível, ele começou a procurar outros deficientes visuais e de boca em boca, surgiam cada vez mais alunos.
“Foi criado o “Projeto Hero - Patinação para cegos”, com o intuito de proporcionar a eles o mesmo prazer que sinto quando estou com o patins nos pés.” Emerson.

Já passaram pelo projeto mais de 50 cegos e baixa visão.
Atualmente alguns visuais treinam para competir em corridas de patins contra pessoas que enxergam.
“Tenho orgulho de ver meus paratletas visuais independentes.” Emerson.

O projeto abre espaço para cegos de passeio e de competição, ou seja, quem quer aprender pra curtir pode ir, quem quiser competir também. Treinos todos os sábados (exceto com chuva) no parque Villa Lobos em São Paulo.
“Atualmente estamos treinando para a maratona de patins de Santa Catarina no qual participaremos pela segunda vez. O que precisamos? Doações de patins, materiais de proteção, e guias voluntários.” Emerson.
Guias voluntários são patinadores que apenas aprendem como guiar um cego sobre rodas, além do treino que o guia faz com Emerson e com o cego, ele tem um treino com os olhos vendados, para entender um pouco das sensações dos cegos ao patinar.

Emerson conta qual seu maior sonho: “Meu sonho é transformar a patinação de velocidade em uma categoria paraolímpica e criar uma instituição voltada para o desenvolvimento de esportes para todas as deficiências.”
Emerson, 27 anos, Analista Químico, criador e idealizador do Projeto Hero, Presidente do Grupo Roller's ABC
Contatos: